Rebif ®
interferon beta-1a
Повеќе од 25 години Rebif® е заедно со луѓето со МС. Денес, Rebif® е поддржан од над 1,5 милиони години на време на терапија на пациенти * и е одобрена во повеќе од 90 земји низ целиот свет.5,6 Со докажана ефикасност и воспоставен безбедносен профил, 1-4,7 Rebif® продолжува да биде доверлив и ефикасен третман на релапсна МС. Искуството е важно.
ИНДИКАЦИИ
Rebif® е индициран за третман на:
• Пациенти со единечен демиелинизирачки настан со активен инфламаторен процес, доколку е исклучена алтернативна дијагноза и доколку е утврдено дека се со висок ризик за развој на клинички дефинитивна мултипла склероза.
• Пациенти со релапсна мултипла склероза. Во клиничките истражувања ова е карактеризирано со две или повеќе акутни ексербации во последните две години.
ФУСНОТИ И РЕФЕРЕНЦИ
ФУСНОТИ
*MAVENCLAD is indicated for the treatment of adult patients with highly active RMS as defined by clinical or imaging features
**There are currently no head-to-head trials. From publicly available information, accurate at date of creation – September 2018
†Disease control refers to 75.6% of patients who remained relapse-free without further treatment in Years 3 and 43
††See Rebif prescribing information for more details.
- MAVENCLAD® SmPC, 2017.
- Giovannoni G et al. N Engl J Med 2010; 362:416–426.
- Giovannoni G et al. EAN 2017; [P0542].
- Giovannoni G et al. Mult Scler 2017; doi: 10.1177/1352458517727603.
- Rebif® EU Summary of Product Characteristics, December 2017. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000136/WC500048681.pdf [Accessed 25 April 2018].
- De Stefano N et al. J Neurol Sci 2012; 312:97–101.
- Kappos L et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2015; 86:1202–1207
РЕФЕРЕНЦИ
DMD – disease modifying drug
MRI – magnetic resonance imaging
MS – multiple sclerosis
RMS – relapsing multiple sclerosis